Canlı Destek
RETİNOBLASTOM NEDİR VE NEDEN OLUR?

RETİNOBLASTOM NEDİR VE NEDEN OLUR?

Retinoblastom, küçük çocukları (genellikle 5 yaş altı) etkileyebilen nadir görülen bir göz kanseri türüdür.

Erken yakalanırsa, retinoblastom genellikle başarılı bir şekilde tedavi edilebilir (erken aşamada teşhis edilen retinoblastom için tedavi edilen çocukların hayatta kalma oranı %95'ten fazladır).

Retinoblastom bir veya iki gözü etkileyebilir. Her iki gözü de etkiliyorsa, genellikle çocuk 1 yaşından önce teşhis edilir. Bir gözü etkiliyorsa, daha sonra teşhis edilme eğilimindedir (2 ila 3 yaş arası).

 

RETİNOBLASTOMUN BELİRTİLERİ VE SEMPTOMLARI

 

  • Göz bebeğinde alışılmadık beyaz bir yansıma (Bu, flaştan yalnızca sağlıklı gözün kırmızı göründüğü fotoğraflarda belirgin olabilir, bunu karanlık veya yapay olarak aydınlatılmış bir odada fark edebilirsiniz.)
  • Şaşı bakmak
  • İrisin renginde bir değişiklik (Bir gözde veya bazen gözün sadece bir bölgesinde )
  • Kırmızı veya iltihaplı bir göz (Çocuğunuz genellikle herhangi bir ağrıdan şikâyet etmeyecek olsa da)
  • Zayıf görme 
  • Çocuğunuz yüzlere veya nesnelere odaklanamayabilir veya göz hareketlerini kontrol edemeyebilir (bu, her iki göz de etkilendiğinde daha sık görülür); eskisi kadar iyi göremediklerini söyleyebilirler.

Bu semptomlara retinoblastomdan başka bir şey neden olabilir. Ancak, bunlara benzer şikayetleriniz varsa doktorunuza başvurmalısınız. Retinoblastomun 5 yaşından sonra fark edilmeden ilerlemesi alışılmadık bir durumdur. Daha büyük çocuklarda görülen belirtiler, gözün kırmızı, ağrılı veya şişmiş görünmesi ve etkilenen gözde bir miktar görme kaybıdır.

 

RETİNOBLASTOMA NEDEN OLUR?

 

Retinoblastom, retina kanseridir. Retina, gözün arkasındaki ışığa duyarlı astardır. Bir bebeğin gelişiminin erken evrelerinde retina göz hücreleri çok hızlı büyür ve daha sonra büyümeyi durdurur. Bununla birlikte, nadir durumlarda, bir veya daha fazla hücre büyümeye devam eder ve retinoblastom adı verilen bir kanser oluşturur. Vakaların yaklaşık %40’ında retinoblastoma, genellikle her iki gözü de (bilateral) etkileyen hatalı bir genden kaynaklanır. Hatalı gen bir ebeveynden kalıtsal olabilir veya gende bir değişiklik (mutasyon) çocuğun ana rahmindeki gelişiminin erken bir aşamasında meydana gelebilir. Retinoblastom vakalarının kalan %60'ına neyin sebep olduğu bilinmiyor. Bu durumlarda hatalı gen yoktur ve sadece 1 göz etkilenir (tek taraflı).

 

RETNOBLASTOM TEŞHİSİ

 

Doktorunuz bir oftalmoskop (bir ucunda ışık olan bir büyüteç aleti) kullanarak karanlık bir odada bir 'kırmızı refleks testi' yapacaktır. Çocuğunuzun gözlerine bir ışık tutulduğunda, retina normalse doktorunuz kırmızı bir yansıma görecektir. Yansıma beyazsa, katarakt, retina dekolmanı veya retinoblastom gibi bir göz rahatsızlığının işareti olabilir. Bu durumda, çocuğunuz daha fazla araştırma için acilen (2 hafta içinde) bir göz uzmanına sevk edilecektir. Göz uzmanı (oftalmolog) çocuğunuzun gözlerini muayene edecek ve başka bir kırmızı refleks testi yapabilir. Çocuğunuzun göz bebeklerinin boyutunu artırmak için göz damlaları kullanılacak ve gözün arkasındaki retinanın net bir şekilde görülebilmesini sağlayacaktır. Bazen retinoblastomun teşhisine yardımcı olmak için bir ultrason taraması da kullanılır. Bu ağrısız bir işlemdir ve göz kapağının dışına jel sürülür ve göz kapağına küçük bir ultrason probu yerleştirilerek gözü tarar. Bu incelemelerden sonra, göz uzmanı çocuğunuzda retinoblastom olduğunu düşünürse, tedavi aşamasına başlayacaktır.

 

 

 

Burada yer alan bilgiler nhsinform.scot kaynağından derlenmiştir.